本品主要成份為卡格列凈。 

化學名稱：(1S)-1,5-脫水-1-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇半水合物 

化學結構式：

分子式：C₂₄H₂₅FO₅S·1/2H₂O

分子量：453.53 

本品為黃色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。 

本品與二甲雙胍聯用：當單獨使用二甲雙胍血糖控制不佳時，可與二甲雙胍聯合使用，配合飲食和運動改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。

本品與二甲雙胍和磺脲類藥物聯用：當聯用二甲雙胍和磺脲類藥物血糖控制不佳時，可與二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用，配合飲食和運動改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。

本品不建議用于 1 型糖尿病患者或糖尿病酮癥酸中毒（患者）的治療。 

（1）0.1g （2）0.3g（以 C₂₄H₂₅FO₅S 計）

推薦劑量 

本品的推薦起始劑量為 100mg 每天一次，當天第一餐前服用。對于耐受本品 100 mg 每天一次的劑量、腎小球濾過率估計值（eGFR）≥60 ml/min/1.73 m2且需要額外血糖控制的患者，劑量可增加至 300 mg 每天一次。對于血容量不足的患者，開始本品治療前建議糾正這種情況。

腎損害患者 

在開始本品治療前，建議評估腎功能，并在治療開始后定期進行評估。 

輕度腎損害（eGFR≥60 ml/min/1.73 m2）的患者無需調整劑量。

對于中度腎損害（eGFR≥45 至<60 ml/min/1.73 m2）的患者，本品的劑量限制為 100 mg 每天一次。 

對于 eGFR<45 ml/min/1.73 m2的患者，不建議使用本品。

當 eGFR 持續低于 45 ml/min/1.73 m2時，不建議使用本品。

eGFR 低于 30 ml/min/1.73 m2的患者禁止使用本品。

肝損害患者 

輕度至中度肝損害患者無需調整劑量。目前沒有在重度肝損害患者中開展臨床研究，故不推薦重度肝損害患者使用本品。 

與 UDP-葡萄糖醛酸轉移酶（UGT）誘導劑聯合使用

如果一種 UGT 誘導劑（例如：利福平、苯妥英、苯巴比妥和利托那韋）與本品聯合使用，則對于目前耐受本品 100 mg 每天一次的劑量、eGFR≥60 ml/min/1.73 m2 且需要額外血糖控制的患者，可考慮增加劑量至 300 mg 每天一次。

對于 eGFR≥45 至＜60 ml/min/1.73 m2并聯合使用 UGT 誘導劑的患者，可考慮使用另一種降糖藥。

注：詳情請見產品說明書