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          喜報丨翰森制藥圣羅萊®納入國家醫保目錄,開啟我國CKD腎性貧血長效管理新篇章

          2023.12.13 ? 字號

          12月13日,國家醫保局與人力資源社會保障部公布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年)》(以下簡稱“國家醫保目錄”),翰森制藥自主研發的1類創新藥圣羅萊®(培莫沙肽注射液)兩項適應癥成功納入醫保,另一款創新藥恒沐®(艾米替諾福韋片)也成功續約。新版國家醫保目錄將于2024年1月1日起正式實施。至此,翰森制藥已上市的7款創新藥全部納入國家醫保目錄。






             

          “肽然達標 穩見未萊”。圣羅萊®在獲批半年內快速納入新版國家醫保目錄,既體現了國家醫保局對這款創新藥物的認可與鼓勵,也為我國因慢性腎臟?。–KD)引起的貧血患者切實帶來更高效、安全、便捷、可及且可負擔的創新解決方案,提高患者生存獲益的同時,將大大減輕我國CKD貧血患者及其家庭、社會的疾病負擔。

          圣羅萊®是全球唯一獲批的EPO模擬肽,經第三代分支型聚乙二醇修飾,顯著延長半衰期,無游離賴氨酸殘基,不會發生氨甲?;?,親和力高,僅需4周1次皮下注射就能幫助患者實現穩定達標,安全性好,將為患者治療帶來一種長效、穩定、久治、安全的新選擇。圣羅萊®填補了我國腎性貧血治療月制劑的空白,有望開啟腎性貧血長效管理新篇章。

          作為中國領先的創新驅動型制藥企業,翰森制藥將持續專注優勢領域,深度聚焦醫患深層次需求,努力提高更多高品質新藥、好藥的可及可負擔性,護航人類健康生活。

           關于圣羅萊®

          圣羅萊®(培莫沙肽注射液)是翰森制藥自主研發的“全球唯一獲批的EPO模擬肽”,2023年6月獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市,適用于治療因慢性腎臟?。–KD)引起的貧血,包括未接受紅細胞生成刺激劑(ESA)治療的成人非透析患者,及正在接受短效促紅細胞生成素(EPO)治療的成人透析患者(本品不適用于在需要立即糾正貧血的患者中替代紅細胞輸注)。              
          圣羅萊®是翰森制藥獲批上市的第7款創新藥,也是翰森制藥首款同時獲批兩項適應癥的創新藥。              

           關于翰森制藥

          翰森制藥是中國領先的創新驅動型制藥企業,下屬豪森藥業、常州恒邦藥業、翰森生物醫藥等子公司,重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經系統、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域,致力于通過持續創新提高人類生命質量。截至目前,公司已上市7款創新藥,創新藥營收占比已突破至61.8%。公司連續多年位居全球制藥企業百強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強,是國家重點高新技術企業、國家技術創新示范企業。公司于2019年6月在香港聯交所掛牌上市(股票代碼:03692.HK)。更多信息請訪問:https://cn.hspharm.com/。              

              前瞻性說明

          本文旨在提供有關“翰森制藥集團有限公司”或其子公司等關聯方(統稱“公司”)的相關信息,不構成公司信息披露或投資推薦。

          本文所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述,例如涉及業務和產品前景,或公司計劃、認知、預期及策略。這些表述是建立在推測性假設的數據基礎上的預測,并非是對未來發展的保證,因其性質使然均受相關風險和不確定因素影響,其中部分還不受公司控制且難以預料,投資者進行投資決策時應謹慎使用。在使用“致力于”“預期”“相信”“預測”“期望”及其他類似詞語進行表述時,凡與公司有關的信息表述,均屬于前瞻性表述。公司并無義務更新或修改這些前瞻性表述,公司、公司董事、雇員、代理概不承擔因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

          本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日,無論是否出現新資料、未來事件或其他情況,除非法律要求,公司并無責任或義務更新或修改該等信息。投資者宜參照翰森制藥(03692.HK)公告及財報,以獲取僅與上市公司有關的信息。

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